هڪ ذیابيطس جي دوا پارڪنسن جي بيماري جي علامات کي بهتر ڪري سگهي ٿي
Lixisenatide، ذیابيطس جي علاج لاءِ گلوڪوگن جهڙو پيپٽائڊ-1 ريسيپٽر ايگونسٽ (GLP-1RA)، پارڪنسن جي مرض جي شروعاتي مريضن ۾ ڊسڪنيشيا کي سست ڪري ٿو، نيو انگلينڊ جرنل آف ميڊيسن ۾ شايع ٿيل فيز 2 جي ڪلينڪل ٽرائل جي نتيجن موجب ( NEJM) 4 اپريل 2024 تي.
مطالعي، يونيورسٽي اسپتال آف تولوس (فرانس) جي اڳواڻي ۾، 156 مضمونن کي ڀرتي ڪيو ويو، برابر طور تي هڪ lixisenatide علاج گروپ ۽ هڪ جڳبو گروپ جي وچ ۾ ورهايو ويو.محققن موومينٽ ڊس آرڊر سوسائٽي-يونيفائيڊ پارڪنسنز ڊيزيز ريٽنگ اسڪيل (MDS-UPDRS) پارٽ III اسڪور استعمال ڪندي دوا جي اثر کي ماپيو، اسڪيل تي اعليٰ اسڪور وڌيڪ سخت حرڪت جي خرابين جي نشاندهي ڪن ٿا.نتيجن مان ظاهر ٿئي ٿو ته مهيني 12 تي، MDS-UPDRS حصو III سکور 0.04 پوائنٽس (معمولي سڌاري جو اشارو ڏئي ٿو) ليڪسيسينٽائڊ گروپ ۾ ۽ 3.04 پوائنٽس وڌايو (بيماري جي خراب ٿيڻ جو اشارو).
هڪ همعصر NEJM ايڊيٽوريل نوٽ ڪيو ته، سطح تي، اهي ڊيٽا پيش ڪن ٿا ته lixisenatide مڪمل طور تي 12 مهينن جي عرصي دوران پارڪنسن جي بيماري جي علامات کي خراب ٿيڻ کان روڪيو، پر اهو ٿي سگهي ٿو هڪ تمام گهڻو پراميد نظر.سڀ MDS-UPDRS اسڪيلون، جن ۾ حصو III شامل آهن، جامع اسڪيل آهن، جن ۾ ڪيترن ئي حصن تي مشتمل آهي، ۽ هڪ حصي ۾ بهتري ٻئي حصي ۾ خرابي کي منهن ڏئي سگهي ٿي.ان کان سواء، ٻنهي آزمائشي گروپن شايد فائدو حاصل ڪري سگھن ٿا صرف ڪلينڪل آزمائشي ۾ حصو وٺڻ سان.جڏهن ته، ٻن آزمائشي گروپن جي وچ ۾ اختلاف حقيقي طور تي ظاهر ٿيندا آهن، ۽ نتيجن کي پارڪنسن جي بيماري جي علامات ۽ امڪاني بيماري ڪورس تي lixisenatide جي اثر جي حمايت ڪن ٿا.
حفاظت جي لحاظ کان، 46 سيڪڙو مضامين جو lixisenatide سان علاج ڪيو ويو متلا ۽ 13 سيڪڙو الٽي جو تجربو ڪيو. NEJM جي ايڊيٽوريل مان معلوم ٿئي ٿو ته ضمني اثرات جا واقعا پارڪنسن جي بيماري جي علاج ۾ lixisenatide جي وسيع استعمال ۾ رڪاوٽ ٿي سگهن ٿا، ۽ ان ڪري وڌيڪ تحقيق. دوز جي گھٽتائي ۽ رليف جا ٻيا طريقا قيمتي هوندا.
"هن آزمائش ۾، MDS-UPDRS سکور ۾ فرق انگن اکرن جي لحاظ کان اهم هو پر 12 مهينن کان پوء lixisenatide سان علاج ڪرڻ کان پوء ننڍو هو. هن ڳولا جي اهميت تبديلي جي شدت ۾ نه آهي، پر ان ۾ ڇا آهي جيڪو اهو پيش ڪري ٿو."مٿي ذڪر ڪيل ايڊيٽوريل لکي ٿو ته، ”اڪثر پارڪنسن جي مريضن لاءِ سڀ کان وڏي ڳڻتي سندن موجوده حالت نه آهي، پر بيماريءَ جي وڌڻ جو خوف آهي. جيڪڏهن lixisenatide MDS-UPDRS اسڪور کي وڌ ۾ وڌ 3 پوائنٽس تائين بهتر بڻائي ته پوءِ دوا جي علاج جو قدر محدود ٿي سگهي ٿو. خاص طور تي ان جي خراب اثرن کي ڏنو ويو آهي). ايندڙ قدم واضح طور تي ڊگهي عرصي جي آزمائش کي هلائڻ لاء آهي."
فرانسيسي دوا ساز ڪمپني Sanofi (SNY.US) پاران تيار ڪيل، lixisenatide کي يو ايس فوڊ اينڊ ڊرگ ايڊمنسٽريشن (FDA) پاران 2016 ۾ ٽائپ 2 ذیابيطس جي علاج لاءِ منظور ڪيو ويو، ان کي عالمي سطح تي مارڪيٽ ۾ آڻڻ لاءِ 5 هين GLP-1RA بڻايو ويو. ڊيٽا مان فيصلو ڪندي ڪلينڪل تجربن مان، اهو گلوڪوز کي گهٽائڻ ۾ ايترو اثرائتو نه آهي جيترو ان جي هم منصب ليراگلوٽائڊ ۽ Exendin-4، ۽ آمريڪي مارڪيٽ ۾ ان جي داخلا انهن جي ڀيٽ ۾ دير سان آئي، ان جي پيداوار لاء قدم حاصل ڪرڻ ڏکيو آهي.2023 ۾، lixisenatide آمريڪي مارڪيٽ مان ڪڍيو ويو.سانوفي وضاحت ڪري ٿو ته اهو تجارتي سببن جي ڪري هو بلڪه دوا سان حفاظت يا اثرائتي مسئلن جي.
پارڪنسن جي بيماري هڪ اعصابي خرابي آهي جيڪا اڪثر ڪري وچين ۽ وڏي عمر جي بالغن ۾ ٿيندي آهي، خاص طور تي خاص طور تي آرام ڪرڻ، سختي ۽ سست تحريڪن جي ڪري، اڻڄاتل سبب سان.في الحال، پارڪنسن جي بيماري لاء علاج جو بنيادي بنياد ڊومامينرجڪ متبادل علاج آهي، جيڪو بنيادي طور تي علامات کي بهتر ڪرڻ لاء ڪم ڪري ٿو ۽ بيماري جي ترقي کي متاثر ڪرڻ جو ڪو به قائل ثبوت ناهي.
ڪيترائي پوئين اڀياس مليا آهن ته GLP-1 ريڪٽر ايونٽسٽس دماغ جي سوزش کي گھٽائي ٿو.Neuroinflammation ڊومامين پيدا ڪندڙ دماغي سيلز جي ترقي پسند نقصان جي ڪري ٿي، پارڪنسن جي بيماري جي بنيادي پيٽولوجي خاصيت.بهرحال، صرف GLP-1 ريڪٽر ايگونسٽ جيڪي دماغ تائين پهچندا آهن پارڪنسن جي بيماري ۾ اثرائتو آهن، ۽ تازو سيمگلوٽائيڊ ۽ ليراگلوٽائڊ، جيڪي انهن جي وزن جي نقصان جي اثرات لاء مشهور آهن، پارڪنسن جي بيماري جي علاج لاء ممڪن نه ڏيکاريا آهن.
ان کان اڳ، لنڊن يونيورسٽي (برطانيه) جي انسٽيٽيوٽ آف نيورولوجي ۾ تحقيق ڪندڙن جي هڪ ٽيم پاران ڪيل هڪ آزمائش ڏٺائين ته exenatide، جيڪو ساخت جي لحاظ کان lixisenatide وانگر آهي، پارڪنسن جي بيماري جي علامات کي بهتر بڻائي ٿو.آزمائشي نتيجن مان ظاهر ٿيو ته 60 هفتن ۾، مريضن جو علاج ڪيو ويو exenatide انهن جي MDS-UPDRS سکور ۾ 1-پوائنٽ گهٽتائي هئي، جڏهن ته جن جو علاج ڪيو ويو جڳبو سان 2.1-پوائنٽ بهتري هئي.ايلي للي (LLY.US) پاران گڏيل طور تي ترقي ڪئي وئي، هڪ وڏي آمريڪي دوا ساز ڪمپني، exenatide دنيا جي پهرين GLP-1 ريسيپٽر ايگونسٽ آهي، جنهن پنجن سالن تائين مارڪيٽ تي اجارداري ڪئي هئي.
انگن اکرن موجب، گهٽ ۾ گهٽ ڇهه GLP-1 ريڪٽر ايگونسٽ ڪيا ويا آهن يا هن وقت پارڪنسن جي بيماري جي علاج ۾ انهن جي اثرائتي لاء آزمائي رهيا آهن.
ورلڊ پارڪنسن ايسوسيئيشن موجب، هن وقت سڄي دنيا ۾ پارڪنسن جي مرض جا 5.7 ملين مريض آهن، جن مان 2.7 ملين چين ۾ آهن.2030 تائين، چين ۾ دنيا جي ڪل پارڪنسن جي آبادي جو اڌ هوندو.عالمي پارڪنسن جي مرض جي دوا جي مارڪيٽ ۾ 2023 ۾ RMB 38.2 بلين جو وڪرو ٿيندو ۽ 2030 ۾ RMB 61.24 بلين تائين پهچڻ جو امڪان آهي، ڊي آر ايس آرچ (DIResaerch) جي مطابق.
پوسٽ جو وقت: اپريل-24-2024
.png)
